Bevanolol Bevantolol59170

时间:2019-01-27 08:27 来源:365bet.com娱乐场 作者:admin

编号系统 没有CAS:59170-23-9 CDM号码:没有 EINECS号码:没有 RTECS编号:没有 BRN号码:没有 PubChem号码:没有 物理数据 不 毒理学数据 不 生态数据 不 分子结构数据。 1.摩尔折射率:99。 222,摩尔体积(cm 3 / mol):311。 13,具体等容量(90。 2K):788。 24.表面张力(达因/厘米):41。 15.极化率(10-24 cm3):39。 33 计算化学数据 1。 疏水参数计算的参考值(XlogP):否2。 氢键供体数量:23。 氢键受体数量:54。 旋转化学键的数量:105。 互变异构体的数量:无6。 607分子拓扑极性表面积。 重原子数:258。 表面电荷:09。 复杂性:35510 同位素原子数:011。 确定原子立体中心的数量:012。 不确定数量的原子立体中心:113。 确定化学键立体中心的数量:014。 不确定数量的化学键立体中心:015。 共价键单元数:1 自然与稳定。 不 存储方式 不 合成方法 混合间甲酚,氢氧化钠,水和盐三乙基(TEBA)少量,加入表氯醇逐滴搅拌并在室温下搅拌。 用乙酸乙酯萃取,用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。 溶剂和未反应的表氯醇通过蒸馏在减压下除去,并且然后在减压下蒸馏,得到3-氧化物间甲苯氧基-1,2-亚丙基,其具有120的沸点为124℃-1。 33kPa,沸点99~99。 5°C / 0。 27 kPa,收率71%。 使3-间 - 甲苯氧基-1,2-环氧丙烷和3,4-二甲氧基苯乙胺在100至110℃的温度下反应。 冷却并加入乙醚。 将固体通过过滤收集,干燥,得到bevanolol溶解在异丙醇和氯化氢加入到固体是完全沉淀,过滤,干燥,用乙腈重结晶,得到盐酸盐bevacorol,点熔点136-138℃,收率为58%。 使用 Β受体阻滞剂长效肾上腺素受体是对β1肾上腺素能受体具有高度选择性具有内在拟交感活性,只有微弱的局部麻醉作用。 用于治疗心律失常,心绞痛和轻度至中度高血压。 安全信息 危险的运输代码:没有 危险品品牌:没有 安全标识:没有 危害识别:没有 文献 无 备注 无 表征图
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